Przedmiot: |
Synteza i chemia organicznych związków chiralnych |
Kierunek: |
Chemia, I stopień [6 sem], stacjonarny, ogólnoakademicki, rozpoczęty w: 2012 |
Specjalność: |
chemia środków bioaktywnych i kosmetyków |
Rok/Semestr: |
III/5
|
Liczba godzin: |
75,0 |
Nauczyciel: |
Tarasiuk Bogdan, dr |
Forma zajęć: |
laboratorium |
Rodzaj zaliczenia: |
zaliczenie na ocenę |
Poziom trudności: |
podstawowy
|
Wstępne wymagania: |
znajomość treści programowych chemii organicznej oraz treści z wykładu "Synteza i chemia organicznych związków chiralnych" |
Metody dydaktyczne: |
- ćwiczenia laboratoryjne
- klasyczna metoda problemowa
- konsultacje
- objaśnienie lub wyjaśnienie
|
Zakres tematów: |
Tematy: - Rozdział 1,2-diaminocykloheksanu na enancjomery
- Otrzymywanie kamforodiaminy z kamfory
- Otrzymywanie kamforosultamu z kamfory
- Otrzymywanie kwasu kamfolenowego z kamfory
- Otrzymywanie karwonu z limonenu
- Synteza i rozdział 1-naftyloetyloaminy
- Synteza i rozdział 1-fenyloetyloaminy
- Otrzymywanie optycznie czynnego BINOL-u
- Otrzymywanie ftalanu mentylu z bezwodnika ftalowego i mentolu
- Otrzymywanie TADDOL-u z winianu dietylu
|
Forma oceniania: |
- ćwiczenia praktyczne/laboratoryjne
- ocena ciągła (bieżące przygotowanie do zajęć i aktywność)
|
Literatura: |
- A.I. Vogel, Preparatyka organiczna, WNT, Warszawa, 1984
- E. Juaristi, Introduction to Stereochemistry and Conformational Analysis, John WileySons Inc, New York, 1991
- J. Clayden, N. Greeves, S. Warren, P. Wothers, Organic Chemistry, Oxford University Press, Oxford 2005
- E.L. Eliel, S.H. Wilen. Stereochemistry of Organic Compounds, John WileySons Inc, New York, 1994
|